Yanti? seyahat eden çok özel bir kız
Fabian ve Nico ebeveyn olmadan önce, hiçbir zaman çok uzun bir yerde olmadılar. Seyahat onlardan biriydi. Önce herkes kendileri, sonra birlikte. Hedefleri, Türkiye veya Costa Brava'daki 5 yıldızlı tatil yerleri değil, özellikle tehlikeli hayvanlar ve hijyen sorunları dahil olmak üzere kendi konfor bölgesinin ötesindeki yerlerdi. Nico hamile kaldığında, Fabian ve bu tür bir seyahatin çocuklarla mümkün olup olamayacağını çok merak etti. Çalışması gereken birkaç güvenlik önlemiyle eminlerdi. O zaman, Yanti'nin bir kromozom anomalisiyle doğacağını bilmiyorlardı.
Doğuma başsağlığı
"Farklı gözler ile kızımı dünyayı yeniden görmeyi nasıl öğrendim" kitabında Fabian, dürüstçe gerçekleşmesinden sonra ilk düşüncelerini acımasızca anlatıyor: Yanti, Down sendromuna sahip. “Geçmişe bakıldığında, biz doğmadan önce bunu bilmediğimize sevindim,” diyor bugün. “Çok fazla endişelenmiştik.” Yantis doğumundan sonra bile yeterince endişe duyuyorlardı; Sonra dış reaksiyon geldi. Kimsenin zarar vermemizi istemediğini biliyorum ve kimseyi suçlamak istemiyorum, ama yine de zordu çünkü bir bebeğimiz vardı ve sadece birkaçı kaygısız sevinçle cevap veriyordu. . " Böylece çok özel bir doğum duyurusu yapmaya karar verdiler. Bir süper kahraman pozunda Yanti'yi fotoğrafladılar ve komik bir metin yazdılar: "Merhaba, benim adım Yanti, süper kahraman takma adıma göre daha iyi bilinen" Q90 "- Ayrıca Down Sendromu olarak da adlandırılıyor - ortaklarım Wanderwoman ve Journeyman - benim de olur Bir "kromozom ekibi" olarak, ebeveynler önyargı, bağnazlık ve spoilsport'tur - gizli silahım çarpıcı bir gülüş, dikkat edin, kötü adamlar! "
"Bu çocukla mutluyuz"
Bu kartla Fabian ve Nico dünyaya önemli bir mesaj göndermek istedi: "Bir kromozom yüzünden bu çocukla mutluyuz, kızımızı daha az seviyoruz!" O andan itibaren tebrikler geldi. Fabian, “Yabancı, sizi her zaman bir kere korkutur” diyor. “Bence çevremize o kadar yardımcı oldu ki kendimizi o kadar net bir şekilde konumlandırdık ki, yanlış bir şey söyleme konusunda onları endişelendirdi ve o andan itibaren herkes bizimle mutlu olabilir”. Fabian, engelli çocukların tüm ebeveynlerinin sürekli olarak böyle olumlu tepkiler almadığını biliyor. Bazı anneler ve babalar ona kötü şeyler söyledi. “Böyle bir şey artık bu günlerde olmak zorunda değil” [1] veya? Prenatal test ve iptal? Problem çözüldü! Bu insanlar toplum için hiçbir zaman geri ödemeden çok paraya mal oldu mu? sadece ebeveynlerin yüzleşmek zorunda oldukları örnek cümlelerdir.
Trizomi 21'li çocukların% 90'ı iptal edildi
Fabian ve Nico, Down sendromuna daha derinden dalmaya başladılar. Çok fazla, bazen de korkunç şeyler okuyorlar. "Bir gün çeşitli istatistiklere baktım ve şimdi rahimde trizomi 21 tanısı alan çocukların% 90'ının doğumuna kadar yasal olarak izin verilen Almanya'da durdurulduğunu biliyorum." Hemen ardından Fabian başka bir istatistik buldu. "Bir ABD çalışmasına göre, Down sendromlu kişilerin% 99'u mutlu,% 97'si aynı ve Down sendromu olmadan yaşamak istemiyor,% 96'sı iyi göründüğünü düşünüyor." Buna karşılık, Kuzey Amerika nüfusunun sadece% 31'i hayatlarından memnun. Fabian, “Bu iki istatistik yan yana düpedüz paradoksal” diyor. “Bu sadece birbirine uymuyor!”
"Kadının vücuduna haklı olduğuna saygı duyuyorum"
Fabian Sixtus Körner'in kürtaj karşıtı olduğunu düşünen herkes yanlıştır. “Kadının vücudunu seçme hakkına tamamen saygı duyuyorum” diyor. “Engelli ve engelli olmayan çocuklar arasındaki mevcut yasal ayırımlara katılmıyorum.” Genel olarak, Alman toplumunda, Down sendromlu iyi bir yaşamın olumlu örneklerinden yoksundur. "Entegrasyon diğer ülkelerde olduğu kadar başarılı değil ve birçok güney Avrupa ülkesinde veya Japonya'da, baştan beri farklı muamele gördükleri için üniversite mezunu olan Down sendromlu insanlar bile var." Pek çok Alman, kavram dahilinde kendi ortamında gerçekleşene kadar, içerme kelimesini gerçekten harika bulacağını söyledi. Daha sonra, bir kişinin kendi çıkarlarının ya da bir çocuğun kendi çıkarlarının ihmal edilebileceği korkusu doğuyor, engelli bir kişinin ihtiyaçları göz önünde bulundurulsa bile. “Bu ayıp,” diye ekliyor Fabian Sixtus Körner."Çünkü farklı olan insanlar inanılmaz derecede zenginleştirici olabilir."
Yanti seyahat
Fabian ve Nico iyi bir örnek olmak istediler ve Yanti'yi ailelerine normal şekilde entegre etmekten vazgeçmediler. Seyahat etmek demek. Fabian, “Güzel olan şuydu: kimse bizi durdurmak istemedi, doktorlar hepimizi iyi konuştu” diyor. Böylece Nico ve iyi klinikler aradık, acil durum planları yaptık ve Karayipler'e doğru yola çıktık. Fabian, "O zaman olanlar inanılmazdı: Yanti gelişme konusunda büyük adımlar attı ve nefesi deniz yoluyla daha istikrarlı hale geldi" diyor.
Yolculuğu daha fazlası izledi. Fabian, “Bunu uzun vadeli bir tatil olarak düşünemezsiniz” diyor. “Yoldayken normal olarak çalışıyoruz ve sık sık son teslim tarihlerine sahibiz; bu da bir çocuk için oldukça yorucu ve maceracı olabilir.”
O ve Nico da tamamen korkusuz değil. “Tabii ki, korku bizimle yapılan yolculuklarda böyle bir rol oynuyor” diyor. “Tüm ebeveynler gibi büyük bir sorumluluğumuz var ve elbette onları ciddiye alıyoruz, bu nedenle acil durumlarda nerede emin olduğunuzu bilmeden asla seyahat edemeyiz.” Tüm bunları düşünmek önemli, ama korku Asla üstünlük kazanmamalı ve birini yaşamamalı. "
"Sadece minnettarım"
Fabian, herkes onun gibi yaşadıysa, insanların daha mutlu olacağını düşünmüyor. Ayrıca, işini dünyanın her yerinden yapabileceğinin ne kadar ayrıcalıklı olduğunu da biliyor. İfadelerinde misyoner hiçbir şey yok. “Kitapla, herkese yurtdışına çıkmalarını ve çocuklarına dünyayı göstermelerini tavsiye etmek istemedim, bu herkes için pek de kolay değil, herkes için de değil” dedi. "Mesajımın çok daha basit olduğunu düşünüyorum, sadece dünyaya anlatmak istedim
Çok fazla. Mutluyuz Tam olarak bu çocukla olduğu gibi. "
Ullstein Verlag, "Farklı gözlerle - kızımı nasıl öğrendiğimi, dünyayı yeni görmek için nasıl öğrendiğimi" yayımladı.
Aküyü uzaklaştıracak, düşünecek ve şarj edecek harika bir kitap.
